Technologie Phyto-True™

Ergebnis der wissenschaftlichen Forschung in den Laboren von Albert Y. Leung Ph.D. ist die Technologie Phyto-True™.

Zum Patentverfahren wurde diese Technologie in den USA 2008 angemeldet. Phyto-True™ ist ein System, das mehrere Techniken und Schritte nutzt, die es ermöglichen, ein genaues Profil (einen Abdruck – Fingerprint) aller aktiven Kräuterbestandteile in den Präparaten zu erhalten. Weiterhin ermöglicht die Technologie den einfachen Nachweis fehlender aktiver chemischer Stoffe, aber auch von unerwünschten Stoffen (z.B. von toxischen kontaminierenden Stoffen oder unerwünschten Beimischungen).

Die Technologie Phyto-True™ ist ein umfassendes System zur Qualitätskontrolle. Es ist in der Lage festzustellen, ob Kräutertonika auf die traditionelle Weise hergestellt wurden, ob sie wirklich die angezeigten Kräuterzutaten enthalten und ob alle traditionellen Rezepturen eingehalten wurden. Mit anderen Worten, ob das Produkt das Prädikat „hergestellt gemäß den Prinzipien der traditionellen chinesischen Medizin“ tragen darf. Mit Hilfe der Technologie Phyto-TrueTM kann die Bindung der Kräuter an die wissenschaftliche Literatur und damit an die überlieferte Tradition nachgewiesen werden. Diese Tatsache ermöglicht es, die Bindung der Kräuterpräparate an die gültige europäische Legislative – die EU-Richtlinie 2004/24/EG sicherzustellen.

Die Technologie Phyto-True™ kann Qualität jedoch nicht nur identifizieren, sondern sie neu auch wissenschaftlich steuern. Das war bisher nicht möglich, weil Kräuter keine Medikamente mit einer einzigen Chemikalie mit spezifischen therapeutischen Indikationen sind, und so konnten die eingeführten pharmazeutischen Forschungs- und Sicherheitsprotokolle nicht auf sie angewandt werden.

Die Methode Phyto-True™ hilft auch praktisch dabei, die Sicherheit und Wirksamkeit von Kräuterprodukten zu gewährleisten. Ihre Anwendung ermöglicht es, die heilenden Wirkungen der Kräuter wissenschaftlich nachzuweisen.

Was bedeutet das in der Praxis und für die Zukunft? Die Produktionsbetriebe und Labore, die die Technologie anwenden werden, können für ihre Kräuterpräparate auf der Basis der traditionellen chinesischen Medizin die wiederholbare Zusammensetzung garantieren und sich dadurch auf klinische Studien einlassen, die deren Wirkungen exakt bestätigen. Mit Hilfe der Bindung an die EU-Richtlinie 2004/24/EG und mit Hilfe der Realisierbarkeit der klinischen Studie können Kräuterpräparate unter den traditionellen pflanzlichen Arzneimitteln registriert und damit auf ein Niveau gebracht werden, das Medikamenten sehr nahe kommt.